En uforglemmelig sightseeingflyvning: åtte år gammel gutt nyter friheten!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

En rørende sightseeingtur for gutten Johann fra Erlangen, som lider av kreft, muliggjort av Dr. Melichar og HULLU e.V.

Ein ergreifender Rundflug für den krebskranken Jungen Johann aus Erlangen, ermöglicht von Dr. Melichar und HULLU e.V.
En rørende sightseeingtur for gutten Johann fra Erlangen, som lider av kreft, muliggjort av Dr. Melichar og HULLU e.V.

En uforglemmelig sightseeingflyvning: åtte år gammel gutt nyter friheten!

Det var en veldig spesiell dag for åtte år gamle Johann, som lider av en svulst. 24. juli 2025 fikk han fly i et lite fly over Midt- og Øvre Franken. En begivenhet som ga ham uforglemmelige øyeblikk og dypt rørte familien hans. Dr. Volker Melichar, barnelege og hobbypilot, hadde ideen til denne sightseeingflyvningen, inspirert av en avisartikkel om det palliative teamet for barn som han pleide å jobbe med ved Erlangen universitetssykehus. Tro mot mottoet "Hvorfor ikke kombinere det hyggelige med det nyttige?" Han ville gi Johann en pause fra den triste hverdagen.

Johanns sightseeingtur varte i omtrent 30 minutter og ga ham muligheten til å se hjembygda, huset og til og med skolen fra fugleperspektiv. I tillegg til Johann var hans mor og Dr. om bord. Roman Raming, lege i palliasjonsteamet for barn. Flyruten var nøye koordinert med den lille passasjeren på forhånd slik at alt gikk etter hans ønsker. Flyturen startet i Herzogenaurach og gikk via Erlangen til Øvre Franken.

En flygende pause

Da Johann gikk av flyet, var han overlykkelig. "Det var et av de beste øyeblikkene i mitt siste liv," strålte han. Dr. Chara Gravou-Apostolatou, talskvinne for barnas palliative omsorgssenter, beskrev også ettermiddagen som uforglemmelig. Denne flypausen etterlot kanskje en eller to tanker om sykdommen, i det minste for et kort øyeblikk. Økonomisk støtte ble mottatt av Dr. Melichar er fra den engasjerte foreningen “HULLU – Strong Together for Palliative Care Children”, som brenner for behovene til syke barn.

Slike erfaringer er ikke bare viktige for den enkelte, men de belyser også helsehjelpen til barn og unge med kreft generelt. En gjeldende retningslinje publisert av Association of Scientific Medical Societies (AWMF) understreker behovet for forbedret palliativ behandling i stasjonær og poliklinisk sammenheng. Målet er å optimalisere symptomkontroll hos unge pasienter og øke deres livskvalitet. Fokus er på temaer som smertebehandling og kortpustethet, supplert med forhåndsplanlegging av terapibeslutninger og utvikling av effektive omsorgsstrukturer.

Viktigheten av palliativ behandling

AWMF-retningslinjene er utformet for å gjøre leger og ikke-medisinske leverandører oppmerksomme på behovene til palliativ omsorg til barn og ungdom. Pårørende og berørte familier er også en del av målgruppen som bør ha nytte av disse anbefalingene. Ved å øke tryggheten i å gjenkjenne og behandle smerte og styrke samarbeidet mellom ulike spesialistdisipliner, bør kvaliteten på omsorgen forbedres betydelig. Dette viser at det er viktig å være oppmerksom både i og utenfor det medisinske feltet og ta til orde for interessene til de som ofte blir konfrontert med alvorlige sykdommer alt for tidlig i livet.

Dr. Melichar planlegger å kidnappe en annen ung pasient fra senteret for palliasjon for barn i luften i juli - med håp om å bringe litt letthet i hans hverdagskamp mot sykdommen.